پیوستن موسسه پزشکی نسل امید به طرح کشوری غربالگری نوزادان

تیم ممیزی اداره ژنتیک وزارت بهداشت در روز پنجشنبه ۹۸/۰۷/۲۵  در موسسه پزشکی نسل امید حضور یافتند و این مجموعه را از لحاظ انطباق با الزامات استاندارد مدیریت تضمین کیفیت در آزمایشگاه‌ها (ISO15189) جهت پیوستن به طرح کشوری غربالگری نوزادان به روش MS/MS مورد بررسی و ممیزی قرار دادند. این تیم متشکل از ۴ کارشناس…

مراسم تقدیر از عملکرد آتش‌نشانان ایستگاه 11 تهران بزرگ

مراسم تقدیر از فرماندهی و اعضای ایستگاه 11 آتش نشانی با حضور مدیرعامل، مدیران و پزشکان موسسه پزشکی نسل امید، روز پنج شنبه شانزدهم تیرماه در محل ایستگاه 11 برگزار شد. در این مراسم جناب آقای دکتر مدبری مدیرعامل موسسه پزشکی نسل امید با همراهی تعدادی از مدیران و پزشکان این موسسه ضمن حضور در…

آزمایش بررسی جهش در ژن EFGR در موسسه پزشکی نسل امید

موسسه پزشکی نسل امید با راه‌اندازی روش بررسی جهش‌های پروتئین EFGR در آزمایشگاه مرکز جامع ژنتیک، قدم مهمی در مسیر درمان ژنتیک برخی سرطان‌ها برداشته اشت. گیرنده فاكتور رشد اپیدرمی  Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) نوعی انکوژن تیروزین كینازی است كه نقش مهمی را در تنظیم رشد بافت پوششی و تمایز سلول ها ایفا می…

آزمایش بررسی جابجایی BCR-ABL در سرطان خون در موسسه پزشکی نسل امید

آزمایشگاه ژنتیک موسسه پزشکی نسل امید، با هدف کمک به درمان بیماران، بررسی جابه‌جایی BCR-ABL و نوع پروتئین هیبرید ایجاد شده (P190 یا P210) را با استفاده از روش Real-Time PCR به انجام می‌رساند. ناهنجاری کروموزومی BCR-ABL یا کروموزوم فیلادلفیا حاصل از جابجایی کروموزومی 9;22 می‌باشد. در نتیجه این جابه‌جایی، ژن ABL در کروموزوم شماره…

وضعیت طرح کشوری غربالگری بیماری های متابولیک ارثی

موسسه پزشکی نسل امید با بهره‌گیری از تکنولوژی‌های روز دنیا و در اختیار داشتن آزمایشگاه پیشرفته، غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان را از سال 89 آغاز نمود. این موسسه علاوه بر استفاده از تکنولوژی Tandem Mass، اقدام به غربالگری بیماری‌های شایع متابولیک نوزادان (6 بیماری) به کمک تکنولوژی‌های Victor-2D و AutoDELFIA می‌نماید. ویژگی‌های آزمایش غربالگری…

تشریح وضعیت طرح کشوری Contingent-NIPT

موسسه پزشکی نسل امید با آگاهی از اهمیت غربالگری اختلالات کروموزومی شایع در دوران بارداری و شناخت و دسترسی به بروزترین تکنولوژی‌های موجود، طرح کشوری تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری سه ماهه اول بارداری را اجرا می‌نماید. این طرح با همکاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت…

غربالگری سه ماهه اول با روش Contingent-NIPT برای تشخیص آنوپلوئیدی‌های کروموزومی با استفاده از آزمایش Cell-free DNA در روند بالینی دانمارک

اهداف مهمترین هدف این مطالعه مقایسه پروتوکل غربالگری Combined برای T21 و ارجاع بیماران پرخطر (با ریسک بیش از 1:300) برای انجام آزمایشات Invasive و پروتوکل غربالگری Contingent با ارجاع بیماران پرخطر (با ریسک بیش از 1:100) برای انجام آزمایشات Invasive و ارجاع مادران با ریسک بینابینی (1:100 to 1:1000) برای انجام تست cfDNA می…

تشخیص و مشاوره بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) در موسسه پزشکی نسل امید

آتروفی عضلانی نخاعی یا SMA (Spinal Muscular Atrophy): به گروهی از اختلالات توارثی عصبی-عضلانی گفته می‌شود که با تحلیل نورون‌های حرکتی نخاع و پایه مغز (Pons) همراه بوده و باعث شلی، ضعف و تحلیل عضلات می‌گردد. علائم و میزان شیوع بیماری آتروفی عضلانی نخاعی این بیماری به عنوان یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی با توارث…

خدمتی جدید در موسسه پزشکی نسل امید؛ تشخیص ویروس پاپیلومای انسانی (HPV)

سرطان سرویکس چهارمین سرطان شایع در بین کل زنان و دومین سرطان شایع زنان در سنین 15 تا 44 سالگی در جهان است. برآوردها نشان می‌دهد سالانه بیش از 500 هزار زن به سرطان سرویکس مبتلا شده و نیمی از آنها در اثر بیماری فوت می‌کنند که سهم کشورهای کمتر توسعه یافته خیلی بیشتر است….

X