تیم ممیزی اداره ژنتیک وزارت بهداشت در روز پنجشنبه ۹۸/۰۷/۲۵ در موسسه پزشکی نسل امید حضور یافتند و این مجموعه را از لحاظ انطباق با الزامات استاندارد مدیریت تضمین کیفیت در آزمایشگاه‌ها (ISO15189) جهت پیوستن به طرح کشوری غربالگری نوزادان به روش MS/MS مورد بررسی و ممیزی قرار دادند. این تیم متشکل از ۴ کارشناس…
مجریان طرح کشوری Contingent- NIPT روز سه شنبه در یک نشست خبری در مورد گردهمایی تشریح طرح کشوری غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی که در روز یکشنبه 22 آبان در محل دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی برگزار خواهد شد، اطلاع رسانی نمودند. در این راستا مدیرعامل مؤسسه پزشکی نسل امید آقای دکتر مدبری صابر، در مورد…
موسسه پزشکی نسل امید با راه‌اندازی روش بررسی جهش‌های پروتئین EFGR در آزمایشگاه مرکز جامع ژنتیک، قدم مهمی در مسیر درمان ژنتیک برخی سرطان‌ها برداشته اشت. گیرنده فاكتور رشد اپیدرمی Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) نوعی انکوژن تیروزین كینازی است كه نقش مهمی را در تنظیم رشد بافت پوششی و تمایز سلول ها ایفا می…
آزمایشگاه ژنتیک موسسه پزشکی نسل امید، با هدف کمک به درمان بیماران، بررسی جابه‌جایی BCR-ABL و نوع پروتئین هیبرید ایجاد شده (P190 یا P210) را با استفاده از روش Real-Time PCR به انجام می‌رساند. ناهنجاری کروموزومی BCR-ABL یا کروموزوم فیلادلفیا حاصل از جابجایی کروموزومی 9;22 می‌باشد. در نتیجه این جابه‌جایی، ژن ABL در کروموزوم شماره…
موسسه پزشکی نسل امید با بهره‌گیری از تکنولوژی‌های روز دنیا و در اختیار داشتن آزمایشگاه پیشرفته، غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان را از سال 89 آغاز نمود. این موسسه علاوه بر استفاده از تکنولوژی Tandem Mass، اقدام به غربالگری بیماری‌های شایع متابولیک نوزادان (6 بیماری) به کمک تکنولوژی‌های Victor-2D و AutoDELFIA می‌نماید. ویژگی‌های آزمایش غربالگری…
موسسه پزشکی نسل امید با آگاهی از اهمیت غربالگری اختلالات کروموزومی شایع در دوران بارداری و شناخت و دسترسی به بروزترین تکنولوژی‌های موجود، طرح کشوری تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری سه ماهه اول بارداری را اجرا می‌نماید. این طرح با همکاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت…
اهداف مهمترین هدف این مطالعه مقایسه پروتوکل غربالگری Combined برای T21 و ارجاع بیماران پرخطر (با ریسک بیش از 1:300) برای انجام آزمایشات Invasive و پروتوکل غربالگری Contingent با ارجاع بیماران پرخطر (با ریسک بیش از 1:100) برای انجام آزمایشات Invasive و ارجاع مادران با ریسک بینابینی (1:100 to 1:1000) برای انجام تست cfDNA می…
آتروفی عضلانی نخاعی یا SMA (Spinal Muscular Atrophy): به گروهی از اختلالات توارثی عصبی-عضلانی گفته می‌شود که با تحلیل نورون‌های حرکتی نخاع و پایه مغز (Pons) همراه بوده و باعث شلی، ضعف و تحلیل عضلات می‌گردد. علائم و میزان شیوع بیماری آتروفی عضلانی نخاعی این بیماری به عنوان یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی با توارث…
