موسسه پزشکی نسل امید

اگر در مرحله پیش از ازدواج یا پیش از تصمیم گیری برای بارداری هستید و به هر دلیلی برای بارداری آتی خود نگران هستید، مشاوران ما در موسسه پزشکی نسل امید گام به گام در کنار شما هستند تا با بررسی دقیق شرح حال و سوابق بیماری در خانواده زوجین، احتمال تکرار خطر در بارداری آتی را بررسی کرده و با تجویز آزمایشات و بررسی های بالینی ضروری در هر مرحله، تا حد امکان سلامت بارداری شما را تضمین کنند. همچنین در صورتی که بارداری آتی شما در معرض خطر ابتلای جنین به بیماری های مادرزادی است، شما می توانید با استفاده از خدمات ما در تشخیص قبل از تولد (PGD)، از بروز بیماری های ارثی، در بارداری های بعدی پیشگیری کنید. هدف ما این است که برای حفظ سلامت مادر و جنین، با در دسترس بودن متخصصین و تجهیزات مورد نیاز در زمینه پیشگیری از اختلالات توارثی و حمایت کردن از زوجین در معرض خطر ، بهترین خدمات را به جامعه ارائه دهیم. خدمات ما در مرحله پیش از بارداری...

خدمات نسل امید

اگر در هر مرحله از دوران بارداری خود هستید، ما در موسسه پزشکی نسل امید به عنوان یکی از ارائه دهندگان پیشرو مراقبت های دوران بارداری و خدمات ژنتیکی برای زنان باردار، در کنار شما هستیم. خدمات بالینی ما توسط پزشکانی ارائه می شود که توسط بنیاد پزشکی جنین (FMF) تایید شده اند. از آنجا که حفظ سلامت مادر و جنین دغدغه اصلی ما در موسسه پزشکی نسل امید است، از بهترین تجهیزات سونوگرافی و فناوری چهار بعدی موجود استفاده می کنیم و اسکن سونوگرافی در این موسسه، مطابق با بالاترین استانداردهای بین المللی انجام می شود. همچنین اگر در دوران بارداری به آزمایش‌های تهاجمی (آمنیوسنتز و CVS) و غیر تهاجمی (NIPT) تشخیصی نیاز داشتید، ما این خدمات را توسط متخصصانی ارائه میکنیم که تجربه زیادی در این زمینه دارند. خدمات ما در بارداری....

خدمات نسل امید
ما در تلاش هستیم تا خدمات حرفه ای جامعی را در جهت حفظ سلامت نسل آینده، به مراجعین خود ارائه دهیم. در همین راستا موسسه پزشکی نسل امید به عنوان پیشگام این حوزه در کشور، اقدام به تجهیز وراه اندازی کلینیک بر پایه ی نیاز مبرم به وجود یک مرکز جامع و مجهز، جهت تشخیص و درمان بیماری های متابولیک مادرزادی، کرده است. شما با تشخیص به موقع و درمان اختلالات متابولیک در فرزندتان، می توانید از معلولیت های آتی و عوارض جدی تر به میزان قابل توجهی پیشگیری کنید. همچنین در صورتی که بارداری آتی شما در معرض خطر ابتلای جنین به بیماری های متابولیک است، شما می توانید با استفاده از خدمات ما در تشخیص قبل از تولد (PGD)، از بروز بیماری های ارثی به خصوص بیماری های متابولیک مادرزادی، در بارداری های بعدی پیشگیری کنید. متخصصین موسسه پزشکی نسل امید، خدمات مرتبط با غربالگری بیماری های متابولیک ارثی در نوزادان را در یک محیط حمایتی و قابل اعتماد، با پیشرفته ترین تکنولوژی های مرتبط و متخصصین با تجربه، ارائه می کند. خدمات ما در دوران پس از بارداری...
خدمات نسل امید
About Image
About Image
shapes
shapes
shapes
about Image

محاسبه سن بارداری

برای محاسبه سن بارداری و تاریخ احتمالی زایمان، تاریخ اولین روز آخرین دوره قاعدگی خود را به تفکیک روز، ماه و سال در باکس زیر ثبت کنید

مراکز خدماتی

خدمات

مشاوره ژنتیک شاخه ای از ژنتیک بالینی و پزشکی است که در طی یک فرایند به بررسی احتمال بروز اولیه یا بروز مجدد (خطر وقوع) بیماری های کاملا ژنتیکی یا بیماری هایی که ژنتیک در آنها نقش مهمی را ایفا میکند می پردازد. در بررسی بیماری های ژنتیکی، مشاور ژنتیک اولین سطح تماس را با بیمار، خانواده و خویشاوندان او دارد. خدمات مشاوره ژنتیک نقشی اساسی در تولد نوزاد سالم و کاهش شیوع معلولیت ها را در خانواده در بر دارد که تمرکز آن نه تنها روی بیمار اولیه بلکه بر اعضای خانواده و خویشاوندان بیمار، هم در زمان حال و هم در آینده می باشد. همکاران ما در موسسه پزشکی نسل امید با سال ها تجربه در این زمینه در خدمت شما هستند تا به صورت آنلاین و حضوری این خدمت را به شما ارائه کنند.

لطفا در صورتی که متقاضی مشاوره آنلاین هستید، جهت تکمیل فرم مشاوره روی دکمه "ثبت درخواست" کلیک کنید. 

اگر متقاضی رزرو آنلاین وقت در موسسه نسل امید هستید، به راحتی می توانید با کلیک روی دکمه ثبت درخواست وارد صفحه مربوطه شوید. در صفحه رزرو آنلاین با تکمیل مشخصات فردی، می توانید خدمت مورد نظر خود را که زیرمجموعه یکی از مراکز سه گانه این موسسه است را انتخاب کنید. سپس از جدول زمانی نمایش داده شده، تاریخ و ساعت مدنظر خودتان را انتخاب کنید. در صورتی که به درستی اطلاعات خود را ثبت کنید به صورت خودکار برای شما ناحیه کاربری ایجاد خواهد شد که نام کاربری و گذرواژه آن برای شما پیامک و ایمیل می شود.

از این پس می توانید کلیه خدمات خود را از ناحیه کاربری پیگیری کنید . از طرف دیگر همکاران ما در یک ارتباط دوسویه، پاسخگوی مستقیم شما در ناحیه کاربریتان خواهند بود.

در ادامه در صورت نیاز به پرداخت جهت رزرو نهایی وقت ، شما به درگاه پرداخت الکترونیک هدایت می شوید. در غیر این صورت پیامی برای شما ارسال می گردد که:

"رزو موقت وقت به تاریخ و زمان مدنظر شما ، با موفقیت انجام شده است"

فراموش نکنید ثبت نهایی وقت شما پس از تماس همکاران ما در پذیرش موسسه پزشکی نسل امید صورت خواهد گرفت. پس از تکمیل مراحل فوق، در اسرع وقت با شما تماس خواهیم گرفت.

معاونت تحقیقات

مرکز تحقیقات اختلالات رشد و تکامل جنین

طرح امید

طرح کشوری امید در سال ۱۳۹۷ با هدف شناسایی مخزن جهش‌های بیماری‌های متابولیک ارثی و نابینایی‌های ژنتیکی با همکاری مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری‌های معاونت درمان وزارت بهد...

مرکز تحقیقات ژن درمانی و طب ترمیمی

طرح کشوری Contingent-NIPT

طرح کشوری تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی در سه ماهه اول بارداری بر اساس پروتکل Contingent_NIP با استفاده از روش Reflexed DNA testi...

مرکز تحقیقات پزشکی فردمحور و ژنومتابولومیکس

طرح کشوری غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی

طرح کشوری غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان با استفاده از دستگاه Tandem Mass در سال ۱۳۹۸ با همکاری ۸ آزمایشگاه دارای استاندارد ISO-15189 و مورد تایید وزارت بهداشت...

پرسش‌های متداول

عوامل حیاتی موفقیت استارتاپ‌ها در حوزه سلامت الکترونیک

با ظهور فناوری‌های پیشرفته و افزایش تقاضا برای خدمات مراقبت‌ پزشکیِ کارآمدتر، استارتاپ‌های فناوری سلامت، جایگاهی برای خود در این صنعت ایجاد کرده‌اند این استارتاپ‌ها به طور فزاینده‌ای از فناوری‌ استفاده می‌کنند تا تجربه بیمار و نحوه ارائه ارزش به همه ذینفعان را تغییر دهند. اما با توجه به نرخ شکست بالای این استارتاپ‌ها نیاز است تا عوامل موفقیت حیاتی برای بقای یک استارتاپ حوزه سلامت الکترونیک مورد بررسی قرار گیرد که در این مقاله به این مساله میپدازیم.

گامی نزدیک‌تر به دیجیتالی کردن حس بویایی: مدل کامپیوتری بوها را بهتر از اعض...

گام بعدی چیست؟ این تیم حدس می‌زند که نقشه مدل ممکن است بر اساس متابولیسم سازماندهی شده باشد، که می‌تواند یک تغییر اساسی در نحوه تفکر دانشمندان در مورد بوها باشد. به عبارت دیگر، بوهایی که در نقشه به یکدیگر نزدیک هستند یا از نظر ادراکی مشابه هستند، احتمالاً از نظر متابولیکی نیز مرتبط هستند. دانشمندان حسی در حال حاضر مولکول‌ها را به روشی یک شیمیدان سازماندهی می‌کنند:مثلا می‌پرسند که آیا یک مولکول حلقه استر یا آروماتیک دارد؟

موفقیت دانشمندان در معکوس کردن کاهش شنوایی در موش

محققان موفق شدند کاهش شنوایی در موش ها را معکوس کنند. دانشمندان از یک رویکرد ژنتیکی برای رفع ناشنوایی در موش ها استفاده کردند و توانایی شنوایی آنها را در محدوده فرکانس پایین و متوسط بازیابی کردند. تحقیق جدید انجام شده در موسسه روانپزشکی، روانشناسی و علوم اعصاب (IoPPN) The Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience در کینگز کالج لندن با موفقیت کاهش شنوایی در موش ها را معکوس کرده است. این تحقیق که در مجله Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است، از یک رویکرد ژنتیکی برای رفع ناشنوایی در موش‌های دارای ژن معیوب Spns2 استفاده کرد و توانایی‌های شنوایی آنها را در محدوده فرکانس پایین و متوسط بازیابی نمود. محققان می گویند این مطالعه اثبات ایدهstudy) (proof-of-concept نشان می دهد که اختلال شنوایی ناشی از کاهش فعالیت ژن ممکن است برگشت پذیر باشد. بیش از نیمی از بزرگسالان در دهه 70 زندگی خود کاهش شنوایی را تجربه می کنند. اختلال شنوایی با افزایش احتمال تجربه افسردگی و زوال شناختی ارتباط دارد و همچنین یکی از عوامل قابل تکیه در پیش بینی دمانس است. ابزارهای کمکی شنوایی و کاشت حلزون ممکن است تا حدی مفید باشند ولی آنها عملکرد طبیعی شنوایی را بازیابی نمی‌کنند و همچنین پیشرفت بیماری را در گوش متوقف نمی‌کنند. با توجه به دلایل ذکر شده نیاز به رویکردهایی برای کند یا معکوس کردن کاهش شنوایی وجود دارد. محققان در این مطالعه موش هایی را با یک ژن غیر فعال Spns2 پرورش دادند. سپس موش‌ها با یک آنزیم خاص با توانایی فعال کردن ژن در سنین مختلف درمان شدند که موجب بهبود شنوایی آنها شد. در این مطالعه مشخص شد که زمانی که Spns2 در سنین جوانی فعال می‌شود، بهبود شنوایی بیشتر است و تأثیرات مثبت فعال‌سازی ژن هر چه بیشتر برای مداخله صبر کنیم، کمتر می شود. پروفسور کارن استیل، پروفسور عملکرد حسی در موسسه IoPPN در کینگز کالج و نویسنده ارشد این مطالعه گفت: "اغلب این باور وجود دارد که بیماری های دژنراتیو مانند کم شنوایی پیشرونده اغلب غیرقابل برگشت هستند، اما ما نشان داده ایم که حداقل یک نوع از اختلال عملکرد گوش داخلی را می توان معکوس کرد. ما از یک روش ژنتیکی برای نشان دادن این معکوس به عنوان اثبات ایده(proof-of-concept) در موش‌ها استفاده کردیم، اما نتایج مثبت باید موجب اشتیاق بیشتر برای تحقیق در مورد روش‌هایی مانند ژن‌درمانی یا تحقیق بر روی داروهایی برای فعال‌سازی مجدد شنوایی در افراد مبتلا به کم‌شنوایی مشابه شود. دکتر الیزا مارتلتی، نویسنده اول این مطالعه از IoPPNدر کینگز کالج گفت: "دیدن پاسخ موش هایی که زمانی ناشنوا بودند (به صدا)، پس از درمان واقعاً هیجان انگیز بود. این یک لحظه مهم بود که پتانسیل ملموس را برای معکوس کردن کاهش شنوایی ناشی از ژن های معیوب نشان داد. این مطالعه اثبات ایده(proof-of-concept) ، احتمالات جدیدی را برای تحقیقات آینده و امیدهایی برای توسعه درمان های کم شنوایی ایجاد می کند." https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230810110338.htm

ژورنال کلاب : رویکردهای نوآورانه در تشخیص سرطان

تیم تخصصی موسسه پزشکی نسل امید در جلسه ژورنال کلاب که در تاریخ 1402/02/28 برگزار شد، به بررسی و بحث پیرامون رویکردهای نوآورانه در تشخیص سرطان پرداختند. یکی از رویکردهای نوآورانه در این زمینه استفاده از روش نمونه‌برداری از مایعات بدن است. این روش به عنوان .....

راه‌اندازی روش بررسی جهش‌های پروتئین EFGR

موسسه پزشکی نسل امید با راه‌اندازی روش بررسی جهش‌های پروتئین EFGR در آزمایشگاه مرکز جامع ژنتیک، قدم مهمی در مسیر درمان ژنتیک برخی سرطان‌ها برداشته اشت.

آزمایش بررسی جابه‌جایی BCR-ABL در سرطان خون

آزمایشگاه ژنتیک موسسه پزشکی نسل امید، با هدف کمک به درمان بیماران، بررسی جابه‌جایی BCR-ABL و نوع پروتئین هیبرید ایجاد شده (P190 یا P210) را با استفاده از روش Real-Time PCR به انجام می‌رساند.

گالری نسل امید

  • همه
  • ویدئو و انیمیشن
  • تصویر
  • پادکست
  • پمفلت
بیشتر بدانیم