
نسل سالم
نسل امید


“ ما به ارایه نتیجه غربالگری بسنده نمی کنیم، بلکه قدم به قدم تا تولد فرزندتان در کنار شما هستیم”

ما به سلامت نسل آینده میاندیشیم
- غربالگری سه ماهه اول بارداری
- غربالگری سه ماهه دوم بارداری
- سونوگرافی سه ماهه اول بارداری
- سونوگرافی سه ماهه دوم بارداری (آنومالی اسکن)
- سونوگرافی سه ماهه سوم بارداری
- سونوگرافی کالر داپلر جنین در سه ماهه سوم بارداری
- اکوکاردیوگرافی قلب جنین
- مشاوره غربالگری دوران بارداری
- معاینه و مشاوره توسط متخصص پریناتولوژی
- آمنیوسنتز و CVS
- اتوپسی جنین
- پیگیری بارداری های در معرض خطر

- غربالگری بیماری های شایع متابولیک نوزادان (6 بیماری) با دستگاه AutoDELFIA و Victor
- غربالگری جامع بیماری های متابولیک نوزادان (37 بیماری) با روش TMS
- آزمایش های تکمیلی و فوق تخصصی بررسی بیماری های متابولیک
- معاینه و مشاوره توسط فوق تخصص بیماری های متابولیک
- مشاوره تخصصی ژنتیک در بیماری های متابولیک
- پیگیری نوزادان پرخطر و یا در معرض خظر ابتلا به بیماری های متابولیک

- مشاوره ژنتیک (پیش از ازدواج، پیش از بارداری، دوران بارداری)
- نسل جدید تعیین توالی NGS
- تست غیر تهاجمی پیش از تولد NIPT
- آزمایش ژنتیک حین بارداری PND
- آزمایش ژنتیک پیش از بارداری PGD
- بررسی ژنتیکی محصولات حاملگی (جفت و جنین سقط شده)
- بررسی سیتوژنتیکی اختلالات و بیماری ها (کاریوتیپ)
- بررسی سیتوژنتیکی مولکولی اختلالات و بیماری ها (FISH, MLPA, QFPCR)
- پزشکی فرد محور
- بررسی علل ژنتیکی عقب ماندگی ذهنی و تاخیر تکاملی
- بررسی بیماری های شایع عصبی و عضلانی (نوروموسکولار)
- پیگیری بیماری های ژنتیکی نادر

طرح کشوری غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی
در حال حاضر 10 آزمایشگاه در کشور توانایی انجام اختلالات متابولیک را دارند که یکی از آنها آزمایشگاه موسسه پزشکی نسل امید است. این آزمایشگاه در سال 1398 بعد از طی کردن ممیزیهای بسیار موشکافانه وزارت بهداشت، برای انجام تست غربالگری متابولیک، واجد صلاحیت تشخیص داده شد.
برای انجام این آزمایش شبکهای در وزارت بهداشت ایجاد شده است و معاونت ژنتیک وزارت بهداشت نیز به عنوان متولی مدیریت این شبکه تعیین است. در این شبکه تمام مراکز بهداشتی در کشور نمونههای خون خشکی که در بدو تولد از نوزاد گرفته میشود را به آزمایشگاههای واجد صلاحیت، ارسال مینمایند.
طرح کشوری امید
با حمایت موسسه پزشکی نسل امید طرح امید از تابستان ۱۳۹۷ آغاز به کار نموده است. در این طرح که با هدف شناسایی مخزن جهشهای عامل بیماریهای ژنتیکی در کشور طراحی شده است در نهایت بیش از ۵۰۰۰ بیمار مبتلا به انواع بیماریهای ژنتیکی تحت بررسی قرار میگیرند.
بیمارانی که واجد ورود به طرح باشند از حمایت طرح برخوردار خواهند شد و مشاوره ژنتیک تخصصی بصورت رایگان انجام میشود و همچنین هزینههای آزمایشات ژنتیکی پیشرفته تا حصول نتیجه نهایی تشخیصی به صورت عمده توسط مرکز تحقیقات موسسه پزشکی نسل امید پرداخت می گردد.
طرح کشوری بررسی جایگاه NIPT
روش غربالگری NIPT (Cell Free Fetal DNA Testing) که مبتنی بر استفاده از DNA های جنینی آزاد موجود در گردش خون مادر می باشد، دارای حساسیت بسیار بالا میباشد، اما وجود مشکلات مختلف موجب شده است که از این تکنیک نتوان به عنوان یک تکنیک فراگیر و جایگزین روشهای رایج استفاده نمود. با توجه به مشکلات این روش در مطالعات مختلف استفاده ترکیبی از این روش با روش های قدیمی طی پروتوکل Contingent مطرح شده است که نه تنها میتواند مشکلات مربوط به این تکنیک را مرتفع نماید، بلکه هزینه بسیار کمتری نیز برای سیستم بهداشتی و خانواده به همراه خواهد داشت. در پروژه حاضر بر آن هستیم تا جایگاه استفاده از تکنیک NIPT را براساس پروتوکل Contingent در کشور مشخص نماییم.
اخبار و دستاوردها
- All
- تصاویر
- ویدیو
- All
- تصاویر
- ویدیو
مقالات
همکاری با نسل امید
موسسه پزشکی نسل امید در راستای پیشبرد اهداف تحقیقاتی و کاربردی خود، از کلیه پزشکان و دانشجویان محترم علاقهمند و فعال در حوزههای مرتبط با بیماریهای ژنتیک، بیماریهای متابولیک و سلامت مادر و جنین دعوت به همکاری مینماید. برای اطلاعات بیشتر یکی از گزینههای زیر را انتخاب کنید.




