
نسل آینده
نسل سالم
نسل امید

موسسه پزشکی نسل امید در سال ۱۳۸۵ تاسیس شد. این موسسه با هدف تامین سلامت نسل آینده از طریق پیشگیری از معلولیت ها با بهره گیری از پیشرفته ترین تکنولوژی های موجود در جهان تاسیس شده است. از ابتدای تاسیس تاکنون ده ها هزار مادر باردار و نوزاد توسط پزشکان متبحر و از طریق مدرن ترین روش ها مورد مراقبت قرار گرفته اند. این موسسه همچنان در حال تحقیق و توسعه شیوه های نوین است تا با بر خورداری از شیوه های نوین به پیشگامی خود در حوزه پیشگیری از معلولیت ها در کشور و مطرح بودن در صف نخست مراکز مشابه در جهان همچنان ادامه دهد.
مجتمع کنترل اختلالات رشد تکامل و ناهنجاری های زمان تولد وابسته به موسسه پزشکی نسل امید از سه مرکز عمده تشکیل شده است :
مرکز پزشکی جنین
مرکز جامع ژنتیک
مرکز غربالگری بیماری های متابولیک نوزادان
موسسه پزشکی نسل امید

“ ما به ارایه نتیجه غربالگری بسنده نمی کنیم، بلکه قدم به قدم تا تولد فرزندتان در کنار شما هستیم”
- غربالگری سه ماهه اول بارداری
- غربالگری سه ماهه دوم بارداری
- سونوگرافی سه ماهه اول بارداری
- سونوگرافی سه ماهه دوم بارداری (آنومالی اسکن)
- سونوگرافی سه ماهه سوم بارداری
- سونوگرافی کالر داپلر جنین در سه ماهه سوم بارداری
- اکوکاردیوگرافی قلب جنین
- مشاوره غربالگری دوران بارداری
- معاینه و مشاوره توسط متخصص پریناتولوژی
- آمنیوسنتز و CVS
- اتوپسی جنین
- پیگیری بارداری های در معرض خطر

- غربالگری بیماری های شایع متابولیک نوزادان (6 بیماری) با دستگاه AutoDELFIA و Victor
- غربالگری جامع بیماری های متابولیک نوزادان (37 بیماری) با روش TMS
- آزمایش های تکمیلی و فوق تخصصی بررسی بیماری های متابولیک
- معاینه و مشاوره توسط فوق تخصص بیماری های متابولیک
- مشاوره تخصصی ژنتیک در بیماری های متابولیک
- پیگیری نوزادان پرخطر و یا در معرض خظر ابتلا به بیماری های متابولیک

- مشاوره ژنتیک (پیش از ازدواج، پیش از بارداری، دوران بارداری)
- نسل جدید تعیین توالی NGS
- تست غیر تهاجمی پیش از تولد NIPT
- آزمایش ژنتیک حین بارداری PND
- آزمایش ژنتیک پیش از بارداری PGD
- بررسی ژنتیکی محصولات حاملگی (جفت و جنین سقط شده)
- بررسی سیتوژنتیکی اختلالات و بیماری ها (کاریوتیپ)
- بررسی سیتوژنتیکی مولکولی اختلالات و بیماری ها (FISH, MLPA, QFPCR)
- پزشکی فرد محور
- بررسی علل ژنتیکی عقب ماندگی ذهنی و تاخیر تکاملی
- بررسی بیماری های شایع عصبی و عضلانی (نوروموسکولار)
- پیگیری بیماری های ژنتیکی نادر

طرح کشوری امید
با حمایت موسسه پزشکی نسل امید طرح امید از تابستان ۱۳۹۷ آغاز به کار نموده است. در این طرح که با هدف شناسایی مخزن جهش های عامل بیماری های ژنتیکی در کشور طراحی شده است در نهایت بیش از ۵۰۰۰ بیمار مبتلا به انواع بیماری های ژنتیکی تحت بررسی قرار می گیرند.
بیمارانی که واجد ورود به طرح باشند از حمایت طرح برخوردار خواهند شد و مشاوره ژنتیک تخصصی بصورت رایگان انجام می شود و همچنین هزینه های آزمایشات ژنتیکی پیشرفته تا حصول نتیجه نهایی تشخیصی به صورت عمده توسط مرکز تحقیقات نسل امید پرداخت می گردد.
طرح کشوری بررسی جایگاه NIPT
روش غربالگری NIPT (Cell Free Fetal DNA Testing) که مبتنی بر استفاده از DNA های جنینی آزاد موجود در گردش خون مادر می باشد، دارای حساسیت بسیار بالا می باشد، اما وجود مشکلات مختلف موجب شده است که از این تکنیک نتوان به عنوان یک تکنیک فراگیر و جایگزین روش های رایج استفاده نمود. با توجه به مشکلات این روش در مطالعات مختلف استفاده ترکیبی از این روش با روش های قدیمی طی پروتوکل Contingent مطرح شده است که نه تنها می تواند مشکلات مربوط به این تکنیک را مرتفع نماید، بلکه هزینه بسیار کمتری نیز برای سیستم بهداشتی و خانواده به همراه خواهد داشت. در پروژه حاضر بر آن هستیم تا جایگاه استفاده از تکنیک NIPT را براساس پروتوکل Contingent در کشور مشخص نماییم.
اخبار و دستاوردها
- همه
- پادکست
- پمفلت
- تصاویر
- ویدیو
- همه
- پادکست
- پمفلت
- تصاویر
- ویدیو
مقالات
با عرض پوزش، ما نمی توانیم هیچ پست ای پیدا کنیم. لطفا مورد دیگری را جستجو کنید.
همکاری با نسل امید
موسسه پزشکی نسل امید در راستای پیشبرد اهداف تحقیقاتی و کاربردی خود، از کلیه پزشکان و دانشجویان محترم علاقهمند و فعال در حوزههای مرتبط با بیماریهای ژنتیک، بیماریهای متابولیک و سلامت مادر و جنین دعوت به همکاری مینماید. برای اطلاعات بیشتر یکی از گزینههای زیر را انتخاب کنید.




