افتتاح اولین مرکز تحقیقاتی ژندرمانی و طب ترمیمی بخش خصوصی در ایران
مرکز تحقیقاتی ژن درمانی طب ترمیمی
در ابتدای این مراسم، جناب آقای دکتر مدبری، مدیرعامل موسسه پزشکی نسل امید با بیان اینکه طرح ژن درمانی و طب ترمیمی به عنوان یکی از اصلیترین اهداف جامعه پزشکی و متخصصان کشور، مد نظر این موسسه نیز قرار گرفته است، افزودند: اجرای این گونه از طرحهای تحقیقاتی و فناورانه، منوط به رعایت چهار رکن اصلی است:
- بررسی و تحلیل ریسکهای مثبت و منفی در ژن درمانی
- قطعیت و عدم قطعیت در اندازهگیری شاخصهای کمی و کیفی
- سودمندی برای ساختار سلامت و بیمار
- اتصال به جامعه جهانی ژندرمانی
دکتر خرم خورشید: امیدواریم دو تا سه سال آینده فرآیندهای تحقیقاتی و علمی این طرح به پایان برسد
در این مراسم که به میزبانی موسسه پزشکی نسل امید برگزار شد جناب آقای دکتر خرمخورشید، معاون محترم تحقیقات و فناوری موسسه پزشکی نسل امید نیز طی سخنانی از افزایش مراکز تحقیقاتی این موسسه به سه مرکز خبر دادند که شامل مرکز تحقیقات اختلالات رشد و تکامل جنین، مرکز تحقیقات پزشکی فردمحور و ژنومتابولومیکس و مرکز تحقیقات ژندرمانی و طب ترمیمی میباشند.
جناب آقای دکتر خرم خورشید ضمن اشاره به رویکرد موسسه پزشکی نسل امید در تحقیقات و فناوری، افزودند: با موافقت و همکاری هیئت امنا و هیئت مدیره این موسسه، پیشنهاد تاسیس مرکز تحقیقاتی ژن درمانی به معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی ارایه شد و مورد تصویب شورای گسترش دانشگاههای علوم پزشکی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نیز قرار گرفت.
معاون محترم تحقیقات و فناوری موسسه پزشکی نسل امید در بخش دیگری از سخنان خود با اشاره به طراحی 6 فاز مطالعاتی ویرایش هدفمند ژن بیماری کمخونی داسی شکل و بتا تالاسمی ماژور به روش CRISPR/Cas9، ابراز امیدواری نمودند که ظرف مدت دو تا سه سال آینده فرآیندهای تحقیقاتی و علمی این طرح به پایان برسد. همچنین ایشان موسسه پزشکی نسل امید را تنها موسسه خصوصی در کشور توصیف نمودند که توانسته به طور همزمان با اخذ مجوزهای لازم، فعالیت سه مرکز تحقیقاتی مهم و کلیدی از جمله ژن درمانی را رقم بزند.
نگاه مسئولین به ژندرمانی باید نگاهی علمی باشد
در بخش دیگری از این مراسم، جناب آقای دکتر ملکزاده ریاست محترم پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، ضمن تشریح وضعیت ژندرمانی در کشورهای پیشرفته همچون آمریکا، از اختصاص بودجههای کلان در جهان، جهت گسترش این فناوری برای درمان بیماریها خبر دادند به نحوی که در حال حاضر 29500 مطالعه در حوزه ژندرمانی به اتمام و تا سال 2019، 29 داروی ژن درمانی به تایید EDA رسیده است.
سخنرانی دکتر ملک زاده در خصوص ژن درمانی
جناب آقای دکتر ملکزاده، دربخش دیگری از سخنان خود با اشاره به نمونههای موفق فازهای تحقیقاتی و درمانی از طریق مطالعات ژنتیک، دستیابی کامل به این فناوری در دوران کنونی را از مهمترین اهداف جامعه پزشکی عنوان نمودند. ایشان با برشمردن اهمیت درمان بیماری از طریق ژنتیک، تاسیس مرکز تحقیقاتی ژن درمانی و طب ترمیمی را در موسسه پزشکی نسل امید بسیار مهم ارزیابی و لازمه به ثمر نشستن این اقدام اثربخش را فعالیت، تحقیق و مطالعه مستمر متخصصان این حوزه بیان نمودند. جناب آقای دکتر ملکزاده در ادامه با اشاره به فعالیت متخصصان ایرانی در مهمترین مراکز علمی ژنتیکی در جهان ابراز امیدواری نمودند با تاسیس این مرکز فرصت خوبی برای بازگشت نخبگان این عرصه به کشور فراهم شود تا از دانش و تبحر آنان در جهت تکمیل و ادامه تحقیقات ژندرمانی و طب ترمیمی استفاده شود.
ایشان فعالیت پزشکی و درمانی ژنتیک در کشور را یک رویکرد کاملا علمی توصیف نمودند که با رایج شدن نگاه غیرعلمی، اختصاص بودجه به این عرصه با مشکلات اساسی مواجه شده است. جناب آقای دکتر ملکزاده ابراز امیدواری نمود مسئولان کشور ضمن تغییر نگاه فعلی، به حمایت همه جانبه از این حرکت مهم و تاثیرگذار در سلامت جامعه بپردازند چراکه با وجود حدود 300 نوع معلولیت شناخته شده، نقش فناوری در درمان بیماریهای ژنتیکی بسیار پررنگ خواهد بود تا بتوانیم بسیاری از این اشخاص را به سوی یک زندگی سالم رهنمون سازیم.
جناب آقای دکتر ملک زاده، با اشاره به اختصاص بودجه کمتر به تحقیقات ژنتیکی در ایران نسبت به کشورهای خاورمیانه مانند امارات، قطر و کویت، عربستان سعودی و ترکیه، ضرورت تخصیص بودجه و امکانات بیشتر برای مطالعات تحقیقاتی و بررسی فراوانی ژنوم انسانی در ایران را نیز مورد تاکید قرار دادند.
این مراسم با حضور جناب آقای دکتر حمیدرضا خانکه ریاست محترم دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، جناب آقای دکتر مهرداد فرخی معاونت محترم توسعه دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، جناب آقای دکتر مهدی شادنوش مدیریت محترم مرکز پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت، جناب آقای دکتر اصغر عبادیفر رییس محترم مرکز توسعه و هماهنگی تحقیقات معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، ، جناب آقای دکتر امین شاهرخی مدیر کل محترم سازمان بهزیستی استان تهران، جناب آقای دکتر مهدی خانکه قائم مقام محترم سازمان بهزیستی استان تهران، جناب آقای دکتر ناصر احمدبیگی ریاست محترم مرکز تحقیقات ژن درمانی پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، جناب آقای دکتر سینا مظفری عضو محترم هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جناب آقای دکتر علی علیزاده مشاور معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و همچنین اساتید ارجمند جناب آقای دکتر سید فرشاد حسینی شیرازی، جناب آقای دکتر محمود جدی طهرانی، سرکار خانم دکتر آزیتا آذرکیوان، جناب آقای دکتر مسعود سلیمانی و جناب آقاب دکتر فرزاد کبارفرد برگزار شد.
نظرات :
-
براي هرپس تناسلي ، ژن درماني انجام مي دهيد ؟ هزينه ؟
-
مدیر سایت
1403/مهر/02 12:15:15باسلام ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود. اکثر این تحقیقات در کشور های پیشرفته در حال انجام می باشد و در صورت نتیجه مطلوب در سال های آتی در بالین انجام خواهد شد. البته، در حال حاضر در مورد تنها چند بیماری ژن درمانی بالینی انجام می شود که با توجه به هزینه بالای این درمان دسترسی به آنها به راحتی میسر باشد. در کشور ما نیز مطالعات تحقیقاتی برای برخی از این بیماریها وجود دارد ولی مطالعات انسانی هنوز شروع نشده است.
-
-
با سلام خدمت شما من مبتلا به بیماری فاویسم هستم میخواستم بدونم آیا ژن درمانی در این بیماری در ایران انجام داده شده است و آیا در آینده روی این بیماری انجام میشود
-
مدیر سایت
1403/مهر/07 07:44:31باسلام ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود.
-
-
سلام تو رو خدا بیماری فاویسم را با ژن درمانی درمان کنید.
-
سلام برای بیماری اتاکسی فردریش ژن درمانی انجام میشه؟ شنیدم در آمریکا این درمان انجام میشه
-
مدیر سایت
1403/مهر/09 11:54:47باسلام ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود. اکثر این تحقیقات در کشور های پیشرفته در حال انجام می باشد و در صورت نتیجه مطلوب در سال های آتی در بالین انجام خواهد شد. البته، در حال حاضر در مورد تنها چند بیماری ژن درمانی بالینی انجام می شود که با توجه به هزینه بالای این درمان دسترسی به آنها به راحتی میسر باشد. در کشور ما نیز مطالعات تحقیقاتی برای برخی از این بیماریها وجود دارد ولی مطالعات انسانی هنوز شروع نشده است.
-
-
سلام خواهرم سه سال پیش به دلیل بیماری نامشخص فوت شدخواهرم ۵ساله بودکه فوت شدوللان برادرم که بعدازفوت خواهرم بخ دمیااومدهمون مشکل وداره بعدازآزمایش هامتوجه شدیم بیماری به نامCLN7روداره دکترمیگه درمانی نداره بخدادیگه نمیتونیم مرگ اینوهم تحمل کنیم توروخدایه کاری بکنین هرچقدرهزینش باشه اشکال نداره
-
مدیر سایت
1403/مهر/25 10:11:17سلام اطلاعات ارائه شده کافی نیست. لطفا، با پزشک متخصص ژنتیک مشورت نمایید.
-
-
سلام. من فردی ۴۲ ساله مبتلا به HSP 76 هستم. در گذشته بیماری روند کندی داشت. اما در ۲سال اخیر واقعا شرایطم خیلی سخت شده و بدون عصا حتی ۲ قدم متناوب نمیتونم بردارم. در محیط شهری فقط واکر کمک کننده ست که هم خیلی کندم و هم خسته میشم و در کنترل مثانه هم مشکل دارم.. آیا ژن درمانی برای این بیماری در حال تحقیقه و در چه کشورهایی؟ و امیدی وجود داره برای فردی به سن من موثر باشه؟
-
مدیر سایت
1403/مهر/25 10:05:05باسلام ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود. اکثر این تحقیقات در کشور های پیشرفته در حال انجام می باشد و در صورت نتیجه مطلوب در سال های آتی در بالین انجام خواهد شد. البته، در حال حاضر در مورد تنها چند بیماری ژن درمانی بالینی انجام می شود که با توجه به هزینه بالای این درمان دسترسی به آنها به راحتی میسر باشد. در کشور ما نیز مطالعات تحقیقاتی برای برخی از این بیماریها وجود دارد ولی مطالعات انسانی هنوز شروع نشده است.
-
-
سلام ایا در ایران نیز با ژن درمانی میشود بیماری دیست وفی شانه در سن ۲۶سالگی را درمان کرد (بیماری لینب گیردل)
-
مدیر سایت
1403/آبان/07 12:02:27باسلام ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود. در کشور ما نیز مطالعات تحقیقاتی برای برخی از این بیماریها وجود دارد ولی مطالعات انسانی هنوز شروع نشده است.
-
-
سلام میخواستم ببینم ژن درمانی برای بیماری شبکیه چشم به اسم اشتارگات هم وجود داره؟ ممنون
-
مدیر سایت
1403/آبان/07 12:01:44باسلام ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود. اکثر این تحقیقات در کشور های پیشرفته در حال انجام می باشد و در صورت نتیجه مطلوب در سال های آتی در بالین انجام خواهد شد. البته، در حال حاضر در مورد تنها چند بیماری ژن درمانی بالینی انجام می شود که با توجه به هزینه بالای این درمان دسترسی به آنها به راحتی میسر باشد. در کشور ما نیز مطالعات تحقیقاتی برای برخی از این بیماریها وجود دارد ولی مطالعات انسانی هنوز شروع نشده است.
-
-
سلام فرزندم ۲ سال چندماه داره که از بیماری mldرنج میبره وتازه lenmeldy داروی ژن درمانی برای این بیماری است آیا دراین این دارو وجود دارد یا داروی مشابه این ساخته شده یانه الان علایم بیماری هم کامل بروز کرده برای پیوند رفتم دکتر می گیه به خاطر رشد بیماری الان پیوند کارساز نیست لطفا راهنمایی کنید
-
مدیر سایت
1403/آبان/29 13:15:35با سلام متاسفانه داروی ذکر شده در ایران موجود نیست و برای استفاده از این روش درمانی نیاز به ارتباط مستقیم با مرکز انجام دهنده ژن درمانی به منظور جدا سازی سلول های خونی بیمار و تزریق سلول های ترمیم شده می باشد که حدودا دو ماه به طول می انجامد. لذا، شرایط فوق در حال حاضر در کشور مهیا نبوده و از سوی دیگر قیمت درمان فوق بسیار بالا و بیش از چهر میلیون دلار می باشد.
-
-
سید احسان آقامیری
1403/آذر/01 18:05:37سلام برای بیماری اکتیوز هم سلول درمانی هست یا راهی برای درمان داره چرا با این همه پیشرفت علم پزشکی برای اکتیوز درمان قطعی وجود نداره؟
-
مدیر سایت
1403/آذر/12 08:41:41با سلام درمان قطعی بیماری های ژنتیکی با ژن درمانی حاصل خواهد شد که متاسفانه در حال حاضر برای بسیاری از بیماری ها در دسترس نیست. البته، تحقیقات زیادی در این زمینه در حال انجام است که امید است در سال های آتی مورد استفاده بیماران قرار گیرد.
-
-
ناشنوای ناگهانی
1403/آذر/04 00:51:04اخیرا یک مورد ناشنوایی مادر زادی در انگلیس و بیمارستان کمبریج با ژن درمانی درمان شد چقدر زمان میبره که این درمان برای افراد ناشنوا که به طور ناگهانی ناشنوای حسی عصبی شدند عمومی بشه و در ایران در دست رس قرار بگیره
-
مدیر سایت
1403/آذر/12 08:31:25با سلام در مورد ناشنوایی ژن های مختلفی در گیرند که برای هر کدام از این ژن ها استراتژی های درمانی مختلفی ممکن است اتخاذ گردد. تحقیقات زیادی در زمینه ی ژن درمانی این بیماری ها در کشورهای مختلف در حال انجام می باشد، امید است در سال های آتی با گسترش این تکنیک ها استفاده از آنها در کشور ما نیز میسر گردد.
-
-
سهیل عبیری
1403/آذر/04 23:38:39سلام من با هزینه ی خودم حاضرم مورد تحقیق قرار بگیرم در مورد چاقی و دیابت و کبد چرب و تریگریسلید و...و البته بیماری هایی مثل اضطراب و افسردگی البته تحقیقاتی که قبلا در کشورهای پیشرفته انجام شده و انجام دادند آیا شدنیه مثلا با فناوری کریسپر ژن های مسئول چاقی و افسردگی و ....تغییر داد و انجام میدید ؟
-
مدیر سایت
1403/آذر/12 11:14:04با سلام در حال حاضر این چنین تحقیقاتی در ایران بر روی انسان به صورت مطالعات بالینی انجام نمی شود.
-
سحر
1403/مهر/01 14:17:46